美 식품의약국(FDA)이 프랑스 쌩마르(Saint Maur)社의 「스페셜리티 셉토돈트(Specialities Septodont)」를 미국 마취제 시장에서 판매할 수 있도록 승인했다고 지난 16일자 ADA 뉴스데일리가 밝혔다. 쌩마르社에 따르면 이 제품은 치수마취에 쓰이는 주사제로서 캐나다를 비롯한 여러 나라에서 이미 5년간 사용된 사례가 있다. 에피네프린 1:10만 용액에 아티케인 하이드로클로라이드(articaine hydrochloride) 4%를 섞어 만드는 「스페셜리티 셉토돈트」는 셉토돈트 주식회사에서 제공한다. 아울러 FDA는 성인 치주병 환자들이 사용할 수 있는 오라파마(OraPharma Inc.)社의 미노싸이클린 치주 치료제를 승인했다. 오라파마社에 따르면 치주 치료제 「페이즈Ⅲ(Phase Ⅲ)」는 스케일링과 치근평활 치료를 할 때 성인 치주병 환자에게 투약하면 스케일링과 치근평활만 했을 때에 비해 치료효과에 있어서 뚜렷한 차이를 보여주는 것으로 나타났다. <송유리 기자>