보다 안전하고 쉽게 연조직 부피를 증대시킬 수 있는 제품이 최근 개발돼 임상가들의 관심을 모으고 있다.

‘Geistlich Fibro-Gide’는 보다 쉽고 안전하게 연조직 부피를 증대시킬 수 있도록 가이스트리히에서 오랜 기간 동안 수 천 개가 넘는 시제품 제작 끝에 개발한 제품이다.

여러 임상 시험들을 통해서 CTG와 비교 시 임상적으로 유의미한 차이가 없음이 입증됐으며, 추가적인 수술을 피하게 됨으로써 환자의 불편감과 합병증을 감소시켜주고 체어 타임까지 줄일 수 있어서 해외에서는 이미 수많은 임상 케이스에서 사용되고 있다.

환자의 입장에서도 CTG 또는 Geistlich Fibro-Gide 사용이라는 선택권을 가질 수 있게 되면서 더 큰 만족감을 느낄 수 있다고 회사 측은 밝혔다.

신의료기술평가제도는 새로운 의료기술의 안전성과 임상적 유효성을 평가하기 위해 만들어졌으며 한국보건의료연구원(NECA)에서 임상적 유효성, 안전성 및 기존 기술과의 차별성을 심도 있게 분석해 평가하는 제도이다. 

이번에 Geistlich Fibro-Gide를 사용한 연조직 증대술, 즉 ‘가교 처리된 부피 안정화 콜라겐 매트릭스를 이용한 치은 연조직 증대술’이 신의료기술임을 인정받았으며 지난 11월 16일자로 해당 내용을 보건복지부에서 고시했다. 

해당 제품은 15x20x6mm와 20x40x6mm 등 2가지 모델이 있다. 

가이스트리히 측은 “오랜 기간 제품 허가와 신의료기술 평가를 준비했던 입장에서 신의료기술로 인정받게 돼 너무 기쁘다”며 “이런 고무적인 결과를 통해 더 많은 고객들이 당사 제품에 대해 알게 되고, Geistlich Fibro-Gide를 사용해 보다 안전하고 쉽게 연조직 부피를 증대시킬 수 있기를 기대한다”고 밝혔다.