덴토리가 오는 7~9일 코엑스에서 열리는 SIDEX 2024에서 ‘PLAZEN 3D RCT(이하 플라젠RCT)’를 집중 홍보한다.(부스 C645~C648) 1회 내원으로 근관치료를 가능케 하는 ‘플라젠RCT’는 플라즈마 방전열에 의한 강력한 산화력으로 유기조직을 제거하는 장비다. 근관 내 마이크로 플라즈마를 방전시켜 근관 내 발수, 멸균, 지혈을 동시에 한다. 근관 내 유기조직을 기존에는 NaOCL로 제거했다면, 플라젠RCT는 방전열에 의해 근관 내 유기조직을 수축시켜 발수되는 원리이다. 근관 내 수분이 활성 Radical로 변하면서 강력한 산화력으로 근관 튜브, 마이크로 캐널 등을 멸균한다. 당일 발수, 근관충전이 가능하며, 단근치의 경우 10분 이내 근관충전까지 가능하다. 플라젠RCT로 근관치료 후 5년 생존율이 97.7%에 달한다. 특히, 임플란트 주위염 치료에도 탁월하다는 것이 업체 측 설명이다. 업체 관계자는 “플라젠RCT에 대한 개원가의 관심이 점차 더 높아지고 있다. 제품의 작동원리와 임상례 등을 살펴보고 싶은 분들은 꼭 전시부스를 방문해 달라”고 밝혔다.
아이오바이오(AIOBIO)가 오는 6월 7일부터 9일까지 3일간 SIDEX 2024에 참가, 전시회 기간 동안 현장에서 치과의료봉사단체를 대상으로 링크덴스(LINKDENS) 서비스를 지원하는 특별 이벤트를 진행한다. 이번 특별 이벤트는 지역사회에 치과의료 서비스를 제공하는 봉사단체를 지원하고, 더 나아가 치과 치료의 접근성을 향상시키기 위한 노력의 일환으로 기획됐다. 이는 2024년 하계(6월~9월) 중 치과의료봉사활동 계획이 있는 치과의사, 치과위생사, 치대생, 치위생과 학생 등으로 구성된 봉사단체를 대상으로 진행하며, 링크덴스와 Qray 장비를 무료로 봉사활동 기간 내에 지원할 계획이다. 이번 이벤트에 참가를 원하는 치과의료봉사단체는 2024 SIDEX 기간동안 부스에서 신청서를 작성해 제출하면 된다. 아이오바이오는 이번 이벤트를 통해 치과의료봉사단체에 링크덴스 서비스 지원으로 LINKDENS SaaS와 App, 그리고 Qray 장비를 이용할 수 있도록 해 보다 많은 환자들이 최첨단 치료를 받을 수 있는 기회를 제공한다. 이는 링크덴스 서비스가 치과에 방문하지 않고도 환자와 치과의사의 소통을 원활하게 지원, 치과의료 환경이 취약한 지역 또는 계층에게도 구
바텍이 남아프리카 공화국의 치과 의료 환경 개선 프로젝트를 시작한다. 바텍은 남아프리카 공화국(이하 남아공) 타이거버그 병원(Tygerberg Hospital)과 제휴를 맺고, 치과 진료에 필요한 의료기기 기증은 물론, 진료에 필요한 교육을 지원한다고 지난 5월 23일 밝혔다. 바텍은 새로운 글로벌 CSR 캠페인 대상지로 선정된 남아공 타이거버그 병원에 CBCT ‘그린엑스 일팔(Green X 18)’을 기증했다. 해당 병원은 보건복지부에서 운영하는 공립 병원으로, 입원환자 연 11만명, 진료환자 연 50만명으로 남아공 내 2번째 규모다. 그러나 대규모 공립 병원임에도 의료 시설이 낙후하고 지원에서도 소외돼, 진단에 제약이 많았다. 이와 관련 바텍이 기증한 CBCT는 빈곤층의 치과 진료 등 환자의 삶을 개선하는 데 사용된다. 아울러 이번 남아공 의료환경 개선 프로젝트에는 지속적인 교육 지원이 포함됐다. 바텍은 진료 시 의료기기를 제대로 활용할 수 있도록 타이거버그 병원 소속의사 200명을 비롯, 병원과 제휴한 웨스턴케이프 주 치과대학 200명의 학생들을 대상으로 연간 교육 프로그램을 준비했다. 타이거버그 병원이 남아공 남부의 유일한 치과 전문 병원을 보유하고
바이오세텍이 최근 중소벤처기업부에서 주관하는 2024년 ‘글로벌강소기업 1000+ 프로젝트’에 최종 선정됐다. 글로벌강소기업 1000+ 프로젝트는 성장 잠재력이 높은 수출 중소기업을 발굴해 마케팅, 금융 등 다양한 분야에서 지원함으로써 수출 선도기업으로 육성하는 데 목적을 둔 사업이다. 이와 관련 바이오세텍은 수출금액 100~500만달러로, 성장 기업으로 선정됐다. 글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트에 선정된 기업들은 다양한 수출 지원사업, 정책금융, 보증 및 보험, 시중은행 금리 및 환거래 조건, R&D 사업, 지자체 지원사업 우대 등 다양한 혜택을 받는다. 바이오세텍은 치열 교정용 세라믹 브라켓 전문 연구개발 제조업체로 지난 2016년 일반형 세라믹 브라켓 C-Line을 시작으로 2017년 자가결찰 세라믹 브라켓 S-Line, 2021년 A-Line 자가결찰 브라켓을 출시해 국내는 물론 2024년 현재 전 세계 45개국에 제품을 수출하고 있다. 바이오세텍은 글로벌 교정시장 진출 확대를 위해 지난 5월 4일부터 6일까지 미국 뉴올리언즈에서 개최된 미국 교정학회 전시회 AAO Annual Meeting에 역대 최대 규모로 참가했으며 많은 신규 고객을
덴올 라이브쇼가 루페 특집 방송을 기획해 눈길을 끈다. 덴올 라이브쇼는 오는 28일 방송에서 국내 점유율 1위의 명품 루페 ‘EyeMag Smart’ 특집전을 진행한다. 노안에 따른 시력 저하 시 루페를 통해 진료 효율을 높일 수 있는 만큼 합리적인 가격으로 제품을 구성해 치과 임상가들의 진료에 도움을 주겠다는 취지다. 이번 방송을 통해 특가로 판매하는 루페 EyeMag Smart는 2.5배 배율로 고품질의 선명도를 제공해 진료 효율을 높일 수 있다. EyeMag Smart를 사용하면 진료 시 넓은 시야와 뛰어난 심도를 통해 치과 진료의 질을 높일 수 있으며 30~55cm의 시야 거리도 확보가 가능해 진료 자세를 보정하고 이를 통해 술자의 목, 허리 통증을 줄여 편안한 진료 환경을 구축하고 눈을 보호해 주는 역할도 기대할 수 있다. EyeMag Smart는 특수한 ZEISS T* 코팅으로 우수한 선명도를 자랑한다. ZEISS T* 코팅이란 스마트폰 영상 시스템을 비롯해 ZEISS의 광학 렌즈용으로 가장 발전된 반사 방지 코팅이다. 특히 T*는 Transmission Layer를 의미하며 광 투과율을 개선하고 물체 색상의 정확한 재현에 도움을 주는 등 더 밝은
올해 창립 70주년을 맞은 스트라우만 그룹이 지난 4월 30일(스위스 바젤 현지 시각 기준) 2024년 1분기 주요성과 및 지역별 매출을 발표했다. 이에 따르면 2024년 1분기에만 15.1%의 높은 유기적 성장률을 기록, 매출 6억 4380 스위스 프랑(한화 약 9741억 원)을 달성하며 의미 있는 출발을 보였다. 미국의 아이엑셀(iEXCEL) 출시 등 프리미엄 임플란트 사업이 주요 성장 동력으로 작용한 것으로 보이며 구강 스캐너가 포함된 디지털 사업 역시 성장세를 견인한 것으로 분석된다. 특히 중국을 포함한 아시아 태평양 지역에서 1억 3080만 스위스 프랑(한화 약 1977억 원)의 매출과 82%의 역대 최고 유기적 성장률을 기록해 주목된다. 이 같은 탄탄한 1분기 실적을 바탕으로 스트라우만 측은 지난 2023년에 이어 올해도 임플란트 시장 점유율 세계 1위를 달성할 것으로 내다봤다. # 프리미엄 임플란트 시스템, 구강스캐너 성장 견인 스트라우만은 지난 3월 고성능 프리미엄 임플란트 시스템 아이엑셀(iEXCEL)을 북미 시장에 성공적으로 론칭했다. 아이엑셀은 임상의를 위해 네 개의 임플란트 디자인을 하나의 시스템으로 결합해 통합된 보철 플랫폼 및 단일
구강 마이크로바이옴 전문 기업인 ㈜닥스메디오랄바이옴이 사과나무의료재단 의생명연구소와 공동으로 개발한 구강세균 PCR검사 ‘오랄바이옴체크’의 정확도 신뢰성이 높다는 논문이 SCIE 저널인 대한치주과학회지(Journal of Periodontal & Implant Science)에 게재 승인됐다. 구강 세균 PCR 검사 ‘오랄바이옴체크’는 타액 내 세균의 유전자를 정제해 구강유해균을 정량화 하고 이를 데이터 결과로 제공하는 검사다. 기존 치주염 진단을 더욱 정확하고 신뢰있는 결과로 환자에게 안내할 수 있고, 치주염 예방에 근본적인 도움을 줄 수 있는 검사다. 특히 이번 기존 구강세균 PCR 검사의 오류를 보완해 세균 DNA 특정 일부분이 아닌, 실제 개수(CFU)를 측정하는 기술로 혁신을 이뤄냈다는 평가다. 이번 연구 논문 게재 승인은 전 세계 다양한 종류의 구강 세균 PCR 검사 방법이 연구되는 시점에서 ‘오랄바이옴체크’ 검사의 높은 정확도와 신뢰성을 인정받았다는 점에서 그 의의가 있다. 논문의 1저자인 황지영 ㈜닥스메디오랄바이옴 연구소 팀장은 “기존 구강세균 PCR 검사는 세균이 가지고 있는 DNA 특정 일부분만 탐지하도록 설계돼 있어 실제 세균 개수
메가젠임플란트(이하 메가젠)가 골치 아픈 형태의 골결손(Bone Defect)을 쉽게 해결할 수 있는 새 임플란트 솔루션 ‘BD Cuff™ Implant’(이하 BD Cuff™)를 출시한다. 해당 제품은 BLUEDIAMOND IMPLANT(블루다이아몬드 임플란트) 강도와 ARi®(AnyRidge incisor) 컨셉이 융합돼 검증된 BLUEDIAMOND X-FIT™ 커넥션의 안정성으로 30° Internal Conical Connection에 Arch형 Keystone으로 한 번, Octa로 두 번의 Double Fastened Connection으로 보다 정확하고 완전한 체결을 보장하고 ARi®의 Machined magic cuff 디자인으로 Bone Loss에 따른 Peri-implantitis 등의 Complication을 예방하고, 발생시에도 제거가 용이한 구치부 솔루션이라는 설명이다. 해당 제품의 가장 큰 특징은 얇거나 낮은 치조골, 결함이 있는 치조골에서 GBR 없이도 식립 가능하며, 최종 보철까지 소요되는 시간을 단축시킨다는 점이다. 또 Machined magic cuff 디자인으로 Soft tissue가 4mm 이상 확보돼 구치부의 얇은 Gin
덴티스의 치과 의료진 전용 온라인 플랫폼 ‘OF(오브)’가 지난달 말 대대적인 리뉴얼을 진행, 사용자 편의성과 혜택을 대폭 확대했다. OF는 치과 의료진을 위한 종합 교육 및 임상 콘텐츠, 온라인 쇼핑몰, 커뮤니티 등의 서비스를 제공하는 플랫폼이다. 론칭 1년 만에 7,000명이 넘는 치과 의료진 회원이 활동 중에 있다. 덴티스에 따르면 이번 리뉴얼에서 가장 눈에 띄는 변화는 바로 OF 플랫폼에서 제공하는 서비스를 한눈에 체감할 수 있도록 사용자 중심의 UI‧UX 개편과 그에 따른 회원 혜택을 강화했다는 점이다. 우선, 기존 서비스별 메뉴 중심에서 사용자의 주 이용 서비스 영역 중심으로 재편했다. 구체적으로, 교육‧콘텐츠, 쇼핑, 커뮤니티 등 개인의 주요 관심 사항에 따라 정보를 빠르게 확인할 수 있는 맞춤형 메인화면을 제공한다. 로그인과 동시에 가장 자주 방문하는 서비스 페이지로 직접 접속할 수 있다. 사용자 편의성을 높이기 위해 모바일 웹 서비스도 대폭 강화했다. 특히 모바일에 최적화된 화면과 인터페이스를 추가, 이동 중이나 진료 사이의 짧은 시간에도 필요한 정보를 효율적으로 습득할 수 있는 환경을 조성했다. 아울러 OF 회원만을 위한 다양한 혜택을 강화
스트라우만 그룹의 구강스캐너 얼라이드스타(Alliedstar)가 뛰어난 기술력으로 세계적인 관심을 끌고 있다. 스트라우만은 국제적인 치과 디지털 장비 교육 기관인 Institute of Digital Dentistry(이하 IDD)가 주관한 ‘2023 구강스캐너 어워드’에서 스트라우만의 구강스캐너 얼라이드스타가 주요 4개 부분 대상을 수상하며 그랜드 슬램을 달성했다고 밝혔다. 해당 어워드는 IDD 소속 전문의들이 ▲가격 ▲디자인 ▲품질 ▲혁신성 등을 기준으로 심사 및 평가를 진행했으며 지난 4월 최종 발표됐다. 얼라이드스타는 ‘올해의 라이징 브랜드’, ‘올해의 신제품’, ‘최우수 IOS 디자인’, ‘소비자 평가 1위 대상’ 등 4개 부분을 수상해 최다 수상 브랜드가 됐다. 얼라이드스타는 지난 2019년 중국 상하이에 설립돼 90개 이상의 국가에 디지털 솔루션과 관련 서비스를 제공하고 있는 회사로, 지난 2023년 9월 스트라우만 그룹에 인수됐다. 이번 어워드에서 ‘올해의 신제품’ 상을 수상한 얼라이드스타 AS 260 모델은 혁신적인 성능과 디자인으로 시장에서 꾸준한 호평을 받아왔다. 특히 무게가 175g에 불과한 초경량 스캐너임에도 전악 스캔 기준 20µm의
플라즈맵은 이탈리아 대학 교수진이 지난 5월 8일 자사 표면처리 기술(브랜드: ACTILINK)에 관한 임상연구 승인을 받았다고 밝혔다. 플라즈맵은 진공 플라즈마 기술을 이용한 의료용 임플란트 표면처리기를 개발하고 주요 글로벌 전자기기 인증을 모두 획득하며 사업화를 빠르게 추진하고 있다. 이는 특히 세계 플라즈마 표면처리 기술에 대한 임상적 안전성과 유효성을 입증, 글로벌 의료기기 인증을 받고 있다. 플라즈맵은 지난해 4월 일본 의료기기 인증을 시작으로 일본의 최대 규모의 유통사 중 하나인 YOSHIDA와 공급계약을 체결하고 빠르게 일본 시장에서 판매량을 높여가고 있다. 아울러 유럽에서의 임상연구 승인을 받으면서 안전성에 대해 일차적으로 검증했으며, 최근 다수의 논문을 통해서 임상적 유효성을 입증해 유럽 의료기기 인증에 대한 가시성을 높였다. 임유봉 플라즈맵 대표이사는 “세계 혁신적인 기술들을 개발, 글로벌 의료기기 시장에서 사업화를 추진하고 있고, 국내의 글로벌 임플란트 제조사들과 이미 협력을 추진하고 있다”며 “이번 임상시험 승인으로 유럽 의료기기 인증을 획득하면 다수의 유럽 제조사들과 협력을 이미 계획하고 있다. 이를 통해 매출 성장성을 계획보다 빠르게