마이크로바이옴 기반 생활의학 기업 ㈜닥스메디가 구강 마이크로바이옴을 활용한 새로운 구강건강 관리 모델 구축에 나선다. 닥스메디는 삼육치과병원, 의료법인 사과나무의료재단, 대한구강세균관리협회와 함께 지난 17일 서울 동대문구 삼육치과병원에서 ‘마이크로바이옴 기반 구강건강 관리 협력사업’ 추진을 위한 4자 업무협약(MOU)을 체결하고 연구·임상·교육·사업화를 연계한 협력 체계를 마련하기로 했다. 협약식에는 이병주 닥스메디 본부장, 김병린 삼육치과병원 병원장, 김혜성 사과나무의료재단 이사장, 양승조 대한구강세균관리협회 이사가 참석해 상호 협력 의지를 밝혔다. 이번 협약에 따라 삼육치과병원은 임상 연구 및 진료 모델 구축을, 사과나무의료재단은 병원 네트워크를 통한 프로그램 실증과 평가를 담당한다. 닥스메디는 구강 마이크로바이옴 검사 서비스 ‘오랄바이옴 체크’ 공급과 현장 교육을 맡고, 대한구강세균관리협회는 관련 전문가 교육 및 홍보를 추진한다. 협약식에 앞서 삼육치과병원 세미나실에서는 구강 마이크로바이옴 전문가 컨퍼런스가 열렸다. 김혜성 이사장이 ‘입속세균과 구강·전신질환’을 주제로 구강 세균의 전신 건강 영향 연구를 소개했으며, 양승조 연구소장은 ‘구강유해균검사의 임상 적용과 결과 해석’을 발표해 검사 필요성과 실제 진료 활용 사례를 공유했다. 이어 박진아 매니저(사과나무치과병원 OBCC)가 ‘입속세균관리 예방 프로그램의 임상 적용 사례’를 통해 예방 중심 구강관리 시스템의 실효성을 제시했다. 닥스메디 관계자는 “산업·의료·학술이 함께하는 구강 마이크로바이옴 협력 모델이 본격적으로 가동되는 중요한 계기”라며 “앞으로도 연구 기반의 제품 개발과 의료기관 협력을 통해 국민 구강건강 증진에 기여하겠다”고 밝혔다. 이번 업무협약과 컨퍼런스를 통해 네 기관은 구강 마이크로바이옴에 기반한 헬스케어 체계 구축을 가속화하며, 전문 연구와 임상 적용, 국민 인식 개선 활동을 지속적으로 이어갈 예정이다. 닥스메디는 어린이치약과 임산부치약으로 시장에 입소문이 난 구강용품 브랜드로, 최근 올리브영에 잇몸치약, 시린이치약, 유산균 무불소 치약을 입점, 구강 용품 유통망을 확대해가고 있으며, 구강 유산균의 홈쇼핑 진출도 앞두고 있다. 또 닥스메디의 ‘오랄바이옴 체크’는 지난해 대한치주과학회지(JPIS)에 정확도 검증 논문이 게재되며 기술력을 인정받은 바 있다. 다큐멘터리 방송과 의학 전문 유튜브 채널 등에서도 소개되며 구강 마이크로바이옴 시장에서 주목받고 있다. 닥스메디는 이번 협약을 계기로 임상 연구와 현장 적용 간 연계를 강화하고 미생물 기반 헬스케어 생태계 확대에 속도를 낼 계획이다.
글로벌 임플란트 전문기업 워랜텍이 지난 8일 제주 신화월드에서 개최한 ‘2025 WASI(WARANTEC Advanced Symposium for Implantology)’가 17개국 임상가의 참여 속에 성황리에 마무리됐다. ‘Where Vision Inspires Clinical Science’를 주제로 열린 이번 심포지엄은 최신 임플란트 기술과 실제 임상 적용 전략을 집중 조명하며 국제적 학술 교류의 장으로 자리매김했다. 2001년 순수 국내 기술로 설립된 워랜텍은 독창적 커넥션과 디자인을 기반으로 성장해 왔으며, 외산 브랜드와 저가형 제품이 대거 유입된 시장 환경에서도 기술 혁신과 품질 개선에 집중해왔다. 강연에는 국내외 10명의 연자가 참여해 임상가가 즉시 활용할 수 있는 실질적 지견을 공유했다. 니코스 마테오스(Nikos Mattheos) 교수(태국 쭐라롱꼰대)는 ‘Implant Supracrestal Complex’를 다루며 글로벌 임상 트렌드를 폭넓게 제시했다. 또 워랜텍의 오랜 멘토로 알려진 류인철·허성주 전 서울대치과병원장은 임플란트 치료의 기준점을 재정립했으며, 김선재 강남세브란스 치과병원장은 ‘all-on-X demystified’를 주제로 최신 보철 트렌드를 설명했다. 또한 김종엽 KAOMI 차기 회장은 최소침습 상악동 골이식을 중심으로 실질적인 술식 접근법을 제시했다. 행사 후 갈라 디너, 쇼, 럭키드로우 등 부대 프로그램도 진행돼 참가자 만족도가 높았으며, 차기 WASI 일정 문의가 이어진 것으로 전해졌다. 심인보 워랜텍 대표는 “기업 홍보보다 실제 임상가에게 도움이 되는 지식 교류에 중점을 뒀다. 환자 중심 임상 우선주의를 바탕으로 치과의사가 직면한 도전 과제를 해결하는 데 기여하겠다”며 “향후 WASI도 임상가 간 지속 성장과 소통, 상생의 장으로 발전시키겠다”고 밝혔다.
한국 치과 의료기기 업계가 차별화 된 기술력 및 브랜드 경쟁력을 선보였다. (사)한국치과의료기기산업협회(이하 치산협)는 지난 10월 23일부터 26일까지 중국 상하이에서 열린 ‘DenTech China 2025(중국 상하이 치과의료기기전시회)’에 한국관을 구성, 참가했다. 올해로 28회를 맞이한 이번 대회는 6만㎡ 규모의 전시공간에 900여개 기업이 참가, 14만 명이 방문하는 등 아시아를 대표하는 치과전시회로 자리매김했다. 올해는 디지털 덴티스트리, 심미·재료 분야, 감염관리·위생기기 등 신흥 테마 부문이 활발히 전시되며, 중국 내 산업의 기술발전 면모가 두드러졌다는 평가다. 한국관은 국고지원 20개사, 자부담 8개사 등 총 28개 기업이 참가했으며, 수동 및 전동 치과기구부터 치과재료, 임플란트, 장비 등 다양한 품목을 선보였다. 전시기간 동안 한국 제품은 정밀도, 내구성, 디자인 완성도 측면에서 바이어들로부터 높은 평가를 받았으며, 여전히 한국산 치과 의료기기가 품질과 신뢰도에서 뚜렷한 경쟁 우위를 유지하고 있음을 재확인했다. 성과 면에서는 상담 237건, 상담액 1804만7000달러, 계약추진액 1029만1000달러를 기록했다. 전년에 비해 총액은 다소 감소했으나, 참가 기업 수 감소에도 불구하고 1개사당 상담·계약추진액은 각각 1.5배 이상 증가하는 등 국고지원 대비 성과는 오히려 향상된 것으로 분석됐다. 전시회 기간 중인 10월 25일전시장 1층 로비에서는 ‘K-Dental, Leading the World of Dentistry’ 포럼이 열려 200여 명의 참관객이 모였다. 바이오세텍, 덴탈맥스, 네오바이오텍, 이노바이오써지, 리뉴메디칼 등 국내 기업이 참여해 한국 임플란트·보철 통합 솔루션을 소개하며 현지 관계자들의 관심을 끌었고, 이를 통해 한국관 홍보와 제품 인지도 제고에 기여했다. 또 KOTRA 상하이 무역관은 전시 기간 중 ‘2025 중국 의료기기 진출전략 세미나’를 개최해 ▲중국 의료기기 시장 현황 및 전망(한국보건산업진흥원) ▲중국 의료기기 인허가 제도 및 동향(중국의료기기컨설팅사) ▲FTA TBT 종합지원사업(한국산업기술시험원 중국시험소) ▲KOTRA 지원사업 안내(KOTRA 상하이 무역관) 등의 세션을 진행, 참가 기업들에게 실질적 정보와 네트워킹 기회를 제공했다. 치산협 관계자는 “올해는 국고 지원 규모가 줄어 다소 아쉬움이 있었지만, 참가 기업들은 한정된 여건 속에서도 오히려 높은 성과를 거뒀다”며 “이는 한국 치과기업이 국고지원 대비 탁월한 성과를 보이고 있음을 보여준 것인 만큼 앞으로 치과 의료기기의 해외전시 참가와 인증·개발·시험 비용에 대한 현실적 지원이 확대된다면 수출경쟁력은 한층 강화될 것”이라고 밝혔다.
오스템임플란트(이하 오스템)가 출시한 'LCR'(Low Crystalline Apatite Resorbable)이 임상가들 사이에서 차세대 골이식재로 주목받으며 높은 성장률을 가시화 하고 있다. 기존 합성골이식재의 단점은 개선하고 빠른 골화, 높은 골강도, 우수한 감염 저항성 등 제품의 특장점이 합격점을 받으며 성장을 견인했다는 분석이다. 오스템에 따르면 LCR 매출은 지난해 1~10월과 비교해 올해 같은 기간 164% 폭발적으로 성장한 것으로 나타났다. 올해 상반기(1~6월) 매출은 2024년 1~12월 누적 매출을 이미 추월하는 등 가파른 성장 곡선이다. 이는 동종골 수준의 빠른 골화성능을 구현한 신개념 골이식재 LCR이 실제 임상에서 의미 있는 성과를 거두고 있음을 방증한다. 지난 2023년 출시한 LCR은 동종골 수준의 골화 성능을 갖추면서도 감염 위험성은 크게 낮춰 향후 동종골을 대체해 사용할 수 있는 골이식재를 목표로 개발한 제품이다. 실제로 LCR은 열처리를 통해 만들어지는 고결정성, 비흡수성 골이식재와 달리 특허받은 ‘Nano scale 미세구조 및 입자 자체 기공’ 기술로 이식재의 Pore(미세기공) 구현과 넓은 표면적으로 혈액적심성이 우수하고 신생골 형성이 빠르다. 이를 통해 동종골 수준의 골화 성능으로 골화가 어려운 사례인 vertical augmentation case, 3 wall defect case, 양질의 신생골 형성이 필요한 case 등 다양한 적응증에 사용 가능하다. 열처리를 하지 않은 저결정성 골이식재로 입자 형태가 edge 없이 곱고 부드러워 상악동거상술 적용 시 상악동 막 찢어짐 우려 없이 사용할 수 있다. 동종골을 타깃으로 개발한 LCR의 우수성은 임상평가를 통해서도 증명된 상태다. 기존 합성골의 임플란트 식립 평균 시기인 9개월보다 약 5개월 빠른 4개월로 발치와 보존술을 진행한 사례가 보고됐다. 비임상 평가에서도 골화 성능 중 중요한 부분으로 평가되는 골화 속도와 골강도가 기존 제품과 비교해 우수하다는 결과가 도출된 바 있다. LCR은 저항성이 우수해 동종골 사용 시 우려가 있는 감염 가능성을 크게 낮췄으며, 염증 반응 없이 GBR 시술이 가능하다. LCR이 기존 합성골의 한계는 개선하고 장점은 계승한 차세대 골이식재로 평가받는 이유다. 신개념 골이식재 LCR은 ▲0.05g ▲0.1g ▲0.25g ▲0.5g ▲1.0g ▲2.0g 등 필요한 용량에 따라 임상의들이 선택할 수 있도록 다양한 라인업을 갖추고 있다. 오스템 관계자는 “LCR은 특허 공정 기술을 통해 열처리 없이 저결정성 구조를 구현했다”며 “동종골과 유사한 성능으로 골이식재 시장의 새로운 패러다임을 목표로 개발한 만큼 향후에도 다양한 연구개발을 진행하고 최상의 임상 결과를 얻기 위해 골이식재 제품의 품질과 라인업 구축에 집중할 예정”이라고 밝혔다.
네오바이오텍(이하 네오)의 차세대 즉시 로딩 임플란트 ‘ALX’가 출시 후 석 달 만에 국내 거래처 500곳을 확보하고, 누적 판매 4만 개를 돌파했다. 네오의 ALX-IT는 차별화된 독창적인 바디 디자인과 탁월한 성능으로 시술 편의성을 높였으며, Narrow한 코어와 Deep thread & wide pitch를 통해 BIC(Bone to implant contact)를 극대화해 즉시로딩 안정성을 최적화한 차세대 임플란트다. 특히 Peri-implantitis로 인한 골 손실(Bone Loss)까지 예방할 수 있도록 설계, 다양한 임상 환경에서도 안정적이고 유연하게 적용할 수 있다. 또 ALX-IT는 Short body와 Long cuff 라인업을 통해 경사진 치조골이나 낮은 치조골에서 골 이식 없이 식립해도 S.L.A 표면 노출이나 Bone Loss 없어 치료 기간도 단축할 수 있다. 그리고 Flapless로 최소침습 시술이 가능하다는 점도 ALX-IT의 강점이다. ALX-IT는 다양한 임상 케이스에서 안정적이며 우수한 결과를 입증, 제품에 대한 긍정적인 평가와 함께 빠른 시장 확산세를 보이고 있다. 여기에 본사의 적극적인 마케팅과 전략적 패키지, 학술 활동 등이 더해지면서 ALX-IT의 시장 점유율과 인지도 역시 빠르게 확대되고 있다. 실제 사용자들의 반응도 긍정적이다. ALX-IT를 사용한 임상의들은 치조골이 낮거나 좁은 부위에서도 높은 초기 고정력을 확보할 수 있었다고 입을 모았다. 또 다양한 길이의 Gingiva Collar와 독창적인 바디 디자인 덕분에 bone loss가 심한 부위나, 구치부의 발치와 등 뼈가 부족한 까다로운 골 조건에서도 안정적인 식립과 고정력 획득이 가능하다는 점을 가장 큰 장점으로 평가했다. 네오 관계자는 “ALX-IT는 높은 호환성과 정밀한 설계를 바탕으로 치과계에서 뜨거운 반응을 얻고 있다”며 “국내 시장에서의 성과를 바탕으로 글로벌 시장 진출도 가속화할 계획”이라고 말했다. ALX 임플란트에 대한 자세한 내용은 네오(1577-2885) 또는 지역 담당 영업사원에게 문의하면 된다.
예측 가능한 치료와 장기적 안정성 확보를 주제로 한 ‘블루 다이아몬드 2nd Edition’이 임플란트 임상의 새 기준을 제시하고 있다. 메가젠임플란트(이하 메가젠)가 오는 12월 4일 메가젠 강남사옥에서 ‘블루 다이아몬드 2nd Edition 임상집’ 출간을 기념하는 집담회를 개최한다. 이번 행사는 ‘성공적인 임플란트 치료를 위한 임상 제안’을 주제로, 저자 7명(김용진·김진구·나기원·박정철·손영휘·이윤형·최 진 원장)과 다수의 임상가들이 함께 최신 임상 데이터를 공유하고 치료 원칙을 논의하는 자리다. 이번 개정판은 2021년 첫 번째 ‘Clinical Atlas of BLUEDIAMOND Implant System’ 이후 약 3년 만의 성과물로, 최신 연구와 임상 트렌드를 반영해 예측 가능한 치료와 장기적 안정성 확보를 위한 근거를 체계화했다. 수술·보철·유지관리의 세 축을 중심으로 실제 임상가들이 마주하는 다양한 상황을 다루며, BLUEDIAMOND 시스템의 설계 철학을 근거로 치료 표준을 제시했다. BLUEDIAMOND 임플란트는 강력한 초기 고정력과 생물학적 안정성을 바탕으로 장기 유지 안정성을 추구한다. 이번 임상집에서는 Xpeed Surface, Knife Thread, X-Fit Connection, Threadless Zone 등 핵심 구조가 골유착과 연조직 안정성에 미치는 영향을 임상 증례 중심으로 분석했다. 또한 ‘BD Cuff’와 ‘ARi’ 등 임상 환경별 맞춤 솔루션을 함께 소개하며, 세 시스템이 상호보완적 통합체계로 진화했음을 보여준다. 공동저자인 최 진 원장(서울미르치과)은 “초판이 시스템의 가능성을 보여줬다면, 이번 개정판은 실제 임상 데이터에 기반한 평가와 통찰을 담았다”며 “전치부·구치부, 골질 등 다양한 임상 조건에서 BLUEDIAMOND가 제시하는 해법을 통해 임상 현장의 고민이 더욱 깊어지길 바란다”고 전했다. 메가젠 관계자는 “이번 집담회는 단순한 출간 행사를 넘어 임플란트 치료의 본질적 성공 요인을 공유하는 학술의 장”이라며 “BLUEDIAMOND Implant System이 제시하는 임상 근거를 통해 예측 가능한 치료 프로토콜이 확립되길 기대한다”고 밝혔다. 이번 집담회는 사전 신청을 통해 누구나 참석할 수 있으며, 참석자 전원에게 ‘블루 다이아몬드 2nd Edition 임상집’이 제공된다. 신청 및 문의는 메가젠 대표번호 또는 각 지역 영업 담당자를 통해 가능하다.
다이아덴트의 임시 수복제, 근관 충전재, 유니버셜 본드가 개원가에서 좋은 반응을 얻고 있다. Dentphoto CHOICE에 3년 연속 해당 제품들이 선정되며 품질력과 실속을 인정받고 있다. 2025 덴트포토 초이스에 선정된 ‘e-Temp™’은 봉쇄성이 우수한 수경성 임시 수복제로 압축 강도가 우수하고, 와동 내에서의 경화가 35분으로 빠르다. 또 조작이 간단하고, 쉽게 제거가 가능하며 구강 내 자극이나 유해성을 최소화 했다. 2024년 제품으로 선정된 ‘DIA-ROOT™’은 Calcium Silicate 기반의 생체친화적, 비수축성 영구 근관 충전재이다. 우수한 근관밀폐성과 상온에서 굳는 문제를 해결한 보관용이성, 적절한 흐름성, 높은 생체적합성, 높은 방사선 불투과성 등이 장점이다. 2023년 덴트포토 초이스에 선정된 ‘DIA-X BOND™ Universal’은 10-MDP 성분을 포함하는 7세대 유니버셜 본드이다. 지르코니아, 알루미나 등 금속산화물을 포함한 모든 직, 간접 수복에 탁월한 접착성을 보여준다. 높은 민감성 완화작용 제품으로, 10-MDP 성분의 강력한 결합력을 보여준다. 다이아덴트의 모든 제품은 치과재료 전문쇼핑몰 ‘덴탈365(www.dental365.co.kr)’에서 구매 가능하다. 문의: 02-587-9135
덴티스 신제품 임플란트 ‘AXEL(액셀)’이 강화된 상단 디자인·높은 안정성으로 눈길을 끈다. 덴티스는 최근 AXEL의 강화된 상단부(Neck) 디자인의 성능을 입증한 테스트를 진행했다. 업체에 따르면 임플란트의 실제 파절은 최상단 넥(Neck) 부위가 아닌, 그 아래 2~3mm 구간의 나사선(thread) 사이 또는 내부 어버트먼트 커넥션이 위치한 가장 얇은 벽 부위에서 발생한다. 이 가운데 AXEL은 상단부 구조에 대한 기계공학적 설계를 강화해 응력 분산 효율을 극대화함으로써, 우수한 내구성과 안정성을 확보했다. 컴퓨터 시뮬레이션을 활용한 유한요소분석(FEA) 결과에서도 AXEL은 특정 부위에 응력이 집중되지 않는 안정적인 분산 패턴을 보였다. 분석 수치인 von Mises 응력값이 낮게 나타나, 동일한 하중 조건에서도 응력이 고르게 분산되며 파절 위험이 줄어든 것으로 확인됐다. 또한 전단·압축(Compression & Shear) 테스트에서도 AXEL은 896.9N의 전단·압축 강도(N) 를 기록하며 타사 제품 대비 우수한 내구 성능을 입증했다. 이는 AXEL이 단순히 절삭력을 강화한 공격적인 디자인이 아니라, 덴티스만의 정밀한 기술·공학적 설계를 통해 구조적 안정성까지 향상시킨 제품임을 보여준다. 덴티스 AXEL의 전단·압축 테스트 영상은 덴티스 공식 인스타그램, 페이스북, 유튜브 등 SNS를 통해 확인할 수 있다. 덴티스 관계자는 “AXEL은 즉시식립에 최적화된 디자인과 함께, 상단부의 기계공학적 구조 개선으로 내구성을 크게 높인 제품”이라며 “임상가가 어떤 골질이나 케이스에서도 안정적으로 식립할 수 있는 시스템으로 자리매김할 것”이라고 밝혔다.
디오임플란트(이하 디오)는 지난 4일 부산 센텀 본사에서 유럽연합(EU) 의료기기 규정(MDR, Medical Device Regulation) 인증서 수여식을 개최했다고 밝혔다. 이날 수여식에서는 서정욱 대표이사(글로벌 시험 인증 기관 TUV SUD Korea)가 디오 강정문 부사장에게 직접 인증서를 전달했다. 최근 MDR은 단순한 유럽 지역 인증을 넘어 글로벌 시장 진출을 위한 핵심 인증으로 자리 잡고 있다. 특히 MDR은 기존 지침 방식(MDD)과 달리 법적 구속력을 지닌 규정으로 안전성·성능·임상·사후관리 등 전 과정에 대한 요구사항이 강화돼 있다. 이러한 까다로운 심사 절차와 높은 기술·품질 수준으로 인해 다수의 기업들이 인증 취득에 어려움을 겪고 있는 만큼, 디오의 전 품목 MDR 인증 획득은 국제 기준을 선도하는 기술력과 품질 경쟁력을 입증받은 셈이나 다름없다. 김종원 디오 대표는 “이번 MDR 인증 취득으로 디오의 유럽 시장 진출을 가속화하는 동시에 세계 어디에서도 통하는 품질 기준을 증명해낸 순간”이라며 “디오는 강화된 유럽 의료기기 기준에 상시 대응할 수 있는 글로벌 품질 시스템을 확립했다. 신제품 UNICON을 비롯해 전 임플란트 라인업을 중심으로 유럽을 넘어 전 세계 시장으로의 확장과 판매 가속화를 통해 글로벌 시장 점유율 확대에 박차를 가하겠다”고 전했다.
모아치과그룹과 미니쉬테크놀로지가 ‘2025 골든옥토버’를 처음으로 함께 보냈다. 이번 행사는 지난 8일 미니쉬치과병원에서 50여 명이 참석한 가운데 진행됐다. ‘골든옥토버’는 모아치과의 진료 이념인 ‘환자 중심 진료’를 되새기고 전국의 소속 원장이 한자리에 모이는 연례행사다. 특히 올해는 모아치과그룹과 미니쉬테크가 합병 후 맞이하는 첫 행사다. 이와 관련, 미니쉬테크는 지난 8월 모아치과그룹을 흡수‧합병한 바 있다. 따라서 행사는 ‘모아치과그룹 & 미니쉬테크놀로지 합병 기념 초청 강연 및 만찬’의 이름으로 마련됐다. 이 자리에서 양측은 새로운 도약의 출발점을 알리고, 참석한 치과의사 간 화합을 다지는 등 동반자로서 관계를 강조했다. 또 경영관리시스템(ERP), 고객관리시스템(CRM) 등 IT 솔루션 개발 등 향후 지원 사업 계획도 전했다. 강정호 미니쉬테크 대표는 “각 원장이 브랜드의 주인이자 비즈니스 파트너가 되기를 원한다”며 “앞으로 미니쉬테크가 전방위적 지원을 아끼지 않겠다. 또 궁극적으로는 치과의사가 경영상의 스트레스를 받지 않고 진료에만 집중할 수 있는 환경을 만들겠다는 목표로 노력하겠다”고 말했다.